El pasado día 3 se celebró en Castellón el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Un año más, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) organizó el evento al que asistieron más de 500 personas.

Bajo el lema «Porque cada pERsona importa» y presidido por su Majestad la Reina Letizia Ortiz, el Acto puso el foco en la equidad en el diagnóstico, la investigación, los tratamientos y el acceso a los recursos sociales y sanitarios para todas las personas que conviven con una enfermedad rara.

Entre los asistentes acudieron pacientes, investigadores, expertos en enfermedades raras y autoridades estatales como Mónica García (Ministra de Sanidad), Juán Francisco Pérez Llorca (Presidente de la Comunidad Valenciana) y Begoña Carrasco (Alcaldesa de Castellón)

Durante el evento se otorgaron premios de reconocimiento 2026 a Teresa Navarro, a la Real e Ilustre Junta de Damas de Honor y Mérito, al Hospital Universitario La Fe y a la «Alianza Empresas Inversoras de Vida»