La revista ¡Hola! digital, en su sección Padres, nos dedicó un artículo sobre ASMD y las necesidades no cubiertas de los pacientes.
Resalta la importancia de un acceso rápido al primer y único tratamiento disponible para nuestra enfermedad.
Tenemos una noticia que marca un antes y un después en la lucha por los derechos y la…
Pacientes, familiares, clínicos e investigadores de toda España acuden al evento anual más importante de esta enfermedad ultra-rara…
Lanzamos dos nuevas infografías informativas sobre ASMD y los servicios de la asociación. Durante el mes de octubre,…
¡Llega el IV Encuentro Científico Familiar de ASMD España! Del 22 al 24 de noviembre, nos reuniremos en…
