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	<title>Eventos &#8211; Noticias ASMD España</title>
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	<description>Noticias y actualidad sobre ASMD España</description>
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	<title>Eventos &#8211; Noticias ASMD España</title>
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		<title>Asistimos en Castellón al Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras</title>
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		<pubDate>Sat, 07 Mar 2026 17:26:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[El pasado día 3 se celebró en Castellón el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Un año más, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) organizó el evento al que asistieron más de 500 personas. Bajo el lema «Porque cada pERsona importa» y presidido por su Majestad la Reina Letizia Ortiz, el [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Concierto Solidario de Navidad en Muñopedro</title>
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		<pubDate>Mon, 05 Jan 2026 19:11:22 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[La Parroquia San Miguel Arcángel de la localidad segoviana de Muñopedro, acoge un Concierto Solidario de Villancicos a favor de la Asociación ASMD España. El asado 27 de diciembre, los vecinos de Muñopedro demostraron una vez más su solidaridad con los pacientes y familias de ASMD España apoyando esta acción solidaria, cuya recaudación irá destinada [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>5º Congreso Científico Familiar ASMD España 2025</title>
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		<pubDate>Sat, 22 Nov 2025 21:45:42 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Celebramos en Madrid, la quinta edición de nuestro tradicional Congreso anual. El pasado fin de semana pacientes, familias, investigadores y especialistas clínicos en ASMD se dieron cita en Madrid para asistir a nuestro Congreso anual. Un evento de referencia a nivel nacional sobre el Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Más de 60 asistentes de diferentes puntos [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Octubre Mes de Concienciación ASMD &#8211; Niemann-Pick</title>
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		<pubDate>Sat, 25 Oct 2025 07:31:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Octubre es el Mes de Concienciación de #ASMD (Niemann-Pick) Una enfermedad de depósito lisosomal, hereditaria que afecta de forma progresiva afectando a órganos vitales como hígado, pulmón, bazo y en los tipos más graves al cerebro. En algunos casos pueden tardar años en ser diagnosticada. El único tratamiento disponible es la terapia de sustitución enzimática, [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>10º Encuentro de la Alianza Internacional Niemann-Pick (INPDA)</title>
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		<pubDate>Sun, 05 Oct 2025 22:03:00 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Del 18 al 21 de octubre se celebró en Iguazú el 10º Encuentro de la Alianza Internacional Niemann-Pick (INPDA).  En este marco incomparable se dieron cita representantes de asociaciones de pacientes, familias, médicos especialistas e investigadores de todo el mundo. Un evento que se organiza de forma presencial cada 2 años para dar a conocer [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Ya tenemos fecha para nuestro Congreso Científico Familiar ASMD España 2025</title>
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		<pubDate>Sun, 05 Oct 2025 21:53:59 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Los días 14 y 15 de noviembre celebraremos en Madrid nuestro tradicional Congreso Anual Científico Familiar ¡Reserva la fecha en tu calendario! Un evento que arrancará la noche del viernes 14 con una cena de bienvenida para los asistentes y que continuará durante la mañana y tarde del sábado 15 con diferentes ponencias sobre los [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>El pueblo de Monterrubio se solidariza con los pacientes de ASMD y organiza una cena benéfica a favor de ASMD España</title>
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		<pubDate>Fri, 22 Aug 2025 12:01:53 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Ayer, jueves 21 de agosto, la localidad segoviana de Monterrubio organizaba una cena solidaria que recaudó fondos para terapias de soporte para los pacientes pediátricos de nuestra asociación. Los habitantes de este municipio y otras localidades cercanas se desplazaron hasta allí para degustar unos fabulosos huevos con pisto. Familias de nuestra organización estuvieron informando sobre [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Nuestros jóvenes se divierten en el concierto de Ed Sheeran gracias al programa de ocio inclusivo</title>
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		<pubDate>Sat, 31 May 2025 16:42:16 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Ayer día 30 de mayo se celebró en Madrid uno de los conciertos de la gira europea de Ed Sheeran. El artista reunió cerca de 70.000 personas en el Estadio Riyahd Metropolitano. Gracias al apoyo del programa de cultura y ocio inclusivo de nuestra asociación, algunos de los pacientes más jovenes de ASMD, acompañados por [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Asistimos al European Membership Meeting 2025 de EURORDIS</title>
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		<pubDate>Sat, 31 May 2025 12:54:54 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Esta semana, nuestra asociación tuvo el privilegio de unirse a destacados defensores de las enfermedades raras de toda Europa en el EURORDIS Membership Meeting (EMM) 2025, celebrado por primera vez en Riga. Esta ciudad, con su historia de resiliencia, proporcionó un escenario inspirador para nuestras discusiones sobre cómo fortalecer la voz del movimiento de las [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Participamos en las Il Jornadas Conversando con Pacientes «Sin ciencia no hay futuro»</title>
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		<pubDate>Sun, 30 Mar 2025 21:26:09 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[El pasado 20 de marzo vivimos una jornada inspiradora en las II Jornadas «Conversando con Pacientes», bajo el lema «Sin ciencia no hay futuro». Fue un evento lleno de emoción y reflexión, con un auditorio repleto de estudiantes, representantes de asociaciones de pacientes, investigadores y profesionales de la salud, todos compartiendo una misma convicción: la [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Asistimos a la jornada de puertas abiertas del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa</title>
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		<pubDate>Sun, 09 Mar 2025 19:26:08 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[«Uniendo ciencia y esperanza: CSIC celebra su I Jornada para asociaciones de enfermedades raras» Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Red de Enfermedades Raras del CSIC (RER-CSIC) organizó su primera jornada destinada a asociaciones de pacientes y familiares. El evento, realizado en colaboración con el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Segovia acoge el IV Encuentro Científico Familiar ASMD España</title>
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		<pubDate>Wed, 27 Nov 2024 22:31:35 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Pacientes, familiares, clínicos e investigadores de toda España acuden al evento anual más importante de esta enfermedad ultra-rara Durante el pasado fin de semana más de 60 personas interesadas en el ASMD se daban cita en el Hotel Los Arcos de la ciudad de Segovia. Con la tradicional cena de bienvenida del viernes daba inicio [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>IV Encuentro Científico-Familiar ASMD España</title>
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		<pubDate>Wed, 30 Oct 2024 22:23:51 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[¡Llega el IV Encuentro Científico Familiar de ASMD España! Del 22 al 24 de noviembre, nos reuniremos en Segovia para escuchar los últimos avances en diagnóstico y tratamiento del ASMD, donde podremos escuchar a expertos en diversas sesiones y paneles informativos. Este evento es un espacio único para pacientes, familiares y profesionales, donde podremos compartir [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Octubre Mes de Concienciación del ASMD</title>
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		<pubDate>Sat, 12 Oct 2024 08:57:14 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Octubre es el mes de concienciación de la enfermedad de ASMD o Déficit de Esfingomielinasa Ácida. El día 19 de octubre celebraremos el día mundial ASMD (Niemann-Pick) Considerada como una enfermedad ultra-rara por su baja prevalencia, la causa de esta enfermedad es la falta de la enzima esfingomielinasa ácida (ASM). Esto provoca una acumulación de [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Ya tenemos fecha para nuestro Encuentro Anual ASMD España</title>
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		<pubDate>Wed, 14 Aug 2024 09:07:28 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[¡Ya tenemos fecha para nuestro Congreso Anual Científico Familiar ASMD España 2024!&#160; Será del&#160;22 al 24 de noviembre&#160;en la ciudad de Segovia.&#160; Haz hueco en tu agenda para esta cita tan importante, no sólo para pacientes de ASMD y familiares, también para todos los profesionales sanitarios e investigadores que tengan interés en esta enfermedad ultra-rara.&#160; [&#8230;]]]></description>
		
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		<title>Asistimos a la Asamblea General de FEDER 2024</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/asistimos-a-la-asamblea-general-de-feder-2024/</link>
		
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		<pubDate>Sat, 22 Jun 2024 12:15:22 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[FEDER renueva su Junta Directiva y vuelve a contar con nuestro presidente Daniel de Vicente como vocal en Madrid y representación internacional. El pasado 15 de junio se celebró la Asamblea General de Socios de FEDER con la renovación de una nueva Junta Directiva.&#160; FEDER cuenta ya con 422 organizaciones de pacientes de enfermedades raras [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Bruselas acoge el ECRD 2024</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/bruselas-acoge-el-ecrd-2024/</link>
		
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		<pubDate>Thu, 20 Jun 2024 14:50:09 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Participamos en el ECRD hablando de las posibles soluciones para un acceso equitativo a las innovaciones terapéuticas en Europa Los días 15 y 16 de mayo se celebró en Bruselas el European Conference on Rare Diseases ECRD 2024, el mayor evento europeo de enfermedades raras organizado por pacientes. Dos días intensos de conferencias, posters y [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Viajamos a Atlanta para participar en ISPOR 2024</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/viajamos-a-atlanta-para-participar-en-ispor-2024/</link>
		
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		<pubDate>Sat, 11 May 2024 16:52:03 +0000</pubDate>
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		<guid isPermaLink="false">https://noticias.asmd.es/viajamos-a-atlanta-para-participar-en-ispor-2024</guid>

					<description><![CDATA[Participamos en el congreso ISPOR 2024 dando a conocer el impacto psicológico y socioeconómico que provoca el ASMD en los pacientes y sus familias El congreso mundial ISPOR 2024, referencia de economía de la salud, se desarrolló en Atlanta durante los días 5 al 8 de mayo. Las instalaciones del Atlanta World Congress Center acogían [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Recibimos las ayudas de Fundación Inocente, para fisioterapia respiratoria de pacientes pediátricos.</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/recibimos-las-ayudas-de-fundacion-inocente-para-fisioterapia-respiratoria-de-pacientes-pediatricos/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 13 Apr 2024 11:32:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Actualidad]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Transformación social]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
		<category><![CDATA[Ayudas]]></category>
		<category><![CDATA[terapia]]></category>
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					<description><![CDATA[Acudimos al Acto de entrega de las ayudas de Fundación Inocente 2024 El pasado 11 de abril, la Fundación Inocente, Inocente hizo entr ega de las ayudas a entidades que trabajan con menores con enfermedades raras en España. El evento tuvo lugar en la sede del CNIC (Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares) y han acudido [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Mata de Quintanar se solidariza con los pacientes de ASMD</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/mata-de-quintanar-se-solidariza-con-los-pacientes-de-asmd/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 30 Dec 2023 10:15:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Actualidad]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Transformación social]]></category>
		<category><![CDATA[Ayudas]]></category>
		<category><![CDATA[Solidaridad]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://noticias.asmd.es/la-pena-el-chepa-organizo-un-vermu-solidario-en-la-la-localidad-mata-de-quintanar-a-favor-de-asmd-espana</guid>

					<description><![CDATA[La Peña «El Chepa» organizó un vermú solidario en la la localidad Mata de Quintanar a favor de ASMD España El pasado 8 de diciembre varios vecinos de la localidad segoviana de Mata de Quintanar organizaban un vermú solidario a favor de nuestra asociación. Un evento solidario a las puertas de la Navidad, al que [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>IV Maratón Musical Solidario de Muñopedro</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/iv-maraton-musical-solidario-de-munopedro/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 07 Dec 2023 19:23:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Actualidad]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Transformación social]]></category>
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					<description><![CDATA[Más de 600 asistentes acudieron al evento solidario con ASMD España Gran éxito de asistencia en el IV Maratón Musical Solidario que se celebró los días 18 y 19 de noviembre en la localidad segoviana de Muñopedro. Más de 600 asistentes en dos días de conciertos solidarios de los grupos de folklore más famosos de [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Pacientes y expertos reclaman la comercialización y acceso en España del único tratamiento para el ASMD</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/pacientes-y-expertos-reclaman-la-comercializacion-y-acceso-en-espana-del-unico-tratamiento-para-el-asmd/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 02 Oct 2023 06:19:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Congresos]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Formación]]></category>
		<category><![CDATA[Medios de comunicacion]]></category>
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		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
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					<description><![CDATA[En el III Congreso Nacional Científico Familiar ASMD España, los pacientes mostraban su preocupación por el retraso de comercialización de Xenpozyme en España 2 de octubre, Madrid &#8211; La Asociación de Pacientes de ASMD (acrónimo en inglés del Déficit de Esfingomielinasa Ácida) ha celebrado este fin de semana su Congreso Anual Científico Familiar; un encuentro [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Asistimos a la 3ra Edición de Singulares. Unidos por las Enfermedades Raras</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/asistimos-a-la-3ra-edicion-de-singulares-unidos-por-las-enfermedades-raras/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jun 2023 09:28:24 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
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					<description><![CDATA[Un año más acudimos a Singulares. Un encuentro, organizado por el Servicio de Farmacia del Hospital San Carlos y la Fundación Kronos, donde se dan cita especialistas clínicos en enfermedades raras, farmacéuticos hospitalarios, pacientes, representantes de la Administración y de la industria farmacéutica para abordar los temas más relevantes y de actualidad sobre enfermedades raras. [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Acto Día Mundíal Enfermedades Raras 2023 en Santiago de Compostela</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/acto-dia-mundial-enfermedades-raras-2023-en-santiago-de-compostela/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 19 Mar 2023 10:50:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
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					<description><![CDATA[Un Acto presidido por la Reina Doña Letizia al que acudieron más de 400 personas El pasado día 28 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Durante el mes de febrero y marzo se han llevado a cabo múltiples actos y eventos de visibilidad en toda España. Como cada año, FEDER [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Participamos en el 35th ERTC organizado en Bruselas, por Eurordis</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/participamos-en-el-35th-ertc-organizado-en-bruselas-por-eurordis/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 26 Feb 2023 10:53:30 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
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					<description><![CDATA[Viajamos a Bruselas para participar en el 35th ERTC de Eurordis El pasado 22 de febrero se celebró en Bruselas la 35º edición del taller sobre Ensayos Clínicos organizado por Eurordis en el que participan diferentes compañías farmacéuticas de medicamentos huérfanos, representantes de la EMA, pacientes y asociaciones. Nuestro presidente, Daniel de Vicente, acudió en [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Celebramos nuestro II Congreso Científico Familiar ASMD España 2022</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/celebramos-nuestro-ii-congreso-cientifico-familiar-asmd-espana-2022/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 12 Nov 2022 08:50:14 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Congresos]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Formación]]></category>
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		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
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					<description><![CDATA[Segovia acogió, este año, nuestro II Congreso Nacional ASMD España Los días 21 y 22 de octubre se celebró en Segovia (Hotel Los Arcos) nuestro II Congreso Nacional Científico Familiar ASMD España. Para nosotros es el evento más importante del año, ya que además de servir de punto de encuentro de familias y pacientes, también [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Participamos en la jornada sobre Enfermedades Raras organizada por el Periódico de España : Desafiando los Límites</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/participamos-en-la-jornada-sobre-enfermedades-raras-organizada-por-el-periodico-de-espana-desafiando-los-limites/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 04 Mar 2022 17:34:57 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedades raras]]></category>
		<category><![CDATA[impacto enfermedad]]></category>
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					<description><![CDATA[Enfermedades Raras: Desafiando los Límites El pasado 28 de febrero con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras el Periódico de España y Prensa Ibérica organizaron la jornada Enfermedades Raras: Desafiando los Límites. Juan Carrión, presidente de FEDER inauguro el acto, que se desarrolló en el Espacio Bertselmann, en Madrid. En este evento se [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Cerramos el año con una Mesa Redonda sobre los Avances en Investigación Científica en ASMD</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/cerramos-el-ano-con-una-mesa-redonda-sobre-los-avances-en-investigacion-cientifica-en-asmd/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 06 Jan 2022 07:40:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Diagnóstico]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Formación]]></category>
		<category><![CDATA[formación]]></category>
		<category><![CDATA[investigacion]]></category>
		<category><![CDATA[webinar]]></category>
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					<description><![CDATA[Avances en Investigación Científica en Diagnóstico y Terapéutica de ASMD El pasado día 14 de diciembre celebramos un interesante webinar vía Zoom en el que participaron los principales investigadores españoles que dedican sus trabajos de investigación al diagnóstico y terapéutica del déficit de esfingomielinasa ácida. Los componentes de esta mesa redonda, moderada por Daniel de [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Participamos en el Foro Nacional de Innovación en Ciencias de la Salud, organizado por la Fundación Bamberg</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/participamos-en-el-foro-nacional-de-innovacion-en-ciencias-de-la-salud-organizado-por-la-fundacion-bamberg/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 21 Nov 2021 12:43:39 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
		<category><![CDATA[bamberg]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedades raras]]></category>
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					<description><![CDATA[Nuestro presidente, Daniel de Vicente, participó en el panel de telefarmacia y «home therapy» comentando las ventajas que aportan las terapias domiciliarias a los pacientes crónicos.   EL pasado 17 de noviembre se celebró en Madrid el I Foro Nacional de Innovación en Ciencias de la Salud, organizado por la Fundación Bamberg. Mas de 40 [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>I Congreso Científico-Familiar ASMD España</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/i-congreso-cientifico-familiar-asmd-espana/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 20 Nov 2021 12:09:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Congresos]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Formación]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
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					<description><![CDATA[El pasado 13 de noviembre se celebro nuestro I Congreso Nacional Científico-Familiar sobre la patología.   El pasado sábado día 13 de noviembre celebramos nuestro I Congreso Científico &#8211; Familiar ASMD España, en Madrid. El evento tuvo lugar en la Sala Patronato de la Fundación ONCE, donde se completó el aforo. Contamos con la presencia [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>ASMD España en La Vuelta 2021 de la mano de Helados Ricci</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/asmd-espana-en-la-vuelta-2021-de-la-mano-de-helados-ricci/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 18 Aug 2021 08:26:21 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
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					<description><![CDATA[Unidos Para Ganar. Campaña de visibilidad y recogida de fondos durante La Vuelta 2021 Este año gracias a Giuseppe Ricci, el helado oficial de La Vuelta 21 estaremos dando visibilidad a nuestros pacientes y nuestra asociación. Estaremos presentes en las salidas y llegadas de todas las etapas. Comenzando el sábado 14 de agosto en Burgos [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>XI Escuela de Formación CREER &#8211; FEDER</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/xi-escuela-de-formacion-creer-feder/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 05 Oct 2020 21:35:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Transformación social]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
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					<description><![CDATA[Reinventando nuestros servicios. Acciones extraordinarias. Los pasados días 1 y de 2 octubre se celebró la IX Escuela de Formación CREER &#8211; FEDER. Este año en formato online debido a la situación actual de pandemia. D. Aitor Aparicio, Director Gerente del CREER y D. Juan Carrión, Presidente de FEDER dieron lugar a la apertura. Una [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>ERes Arte: El corazón de las enfermedades raras.</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/eres-arte-el-corazon-de-las-enfermedades-raras/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 21 Jul 2020 13:38:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://noticias.asmd.es/museo-virtual-eres-arte</guid>

					<description><![CDATA[«Just Live» presentada por nuestra asociación ha sido una de las fotografías seleccionadas El pasado dia 2 de julio se presentó a través de un evento virtual la exposición fotográfica ERes Arte, organizada por FEDER y Sanofi-Genzyme. Esta compuesta por 29 fotografías seleccionadas de las presentadas por el movimiento asociativo y participantes individuales. Fueron elegidas [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Carrera por la Esperanza 2020</title>
		<link>https://noticias.asmd.es/carrera-por-la-esperanza-2020/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 04 Mar 2020 09:51:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Visibilidad]]></category>
		<category><![CDATA[carrera solidaria]]></category>
		<category><![CDATA[enfermedades raras]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://noticias.asmd.es/carrera-por-la-esperanza-2020</guid>

					<description><![CDATA[Participamos en la 11ª Carrera por la Esperanza organizada por FEDER El pasado 1 de marzo con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, FEDER organizó en la Casa de Campo de Madrid la 11ª Carrera por la Esperanza. A las 9 de la mañana comenzó la prueba de 10 kms. [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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